Амоксициллин Диспертаб таб. диспергир. 250мг №20

Описание

• Взаимодействие с другими препаратами

  Амоксицилин может уменьшать эффективность контрацептивов для приема внутрь.
  При одновременном применении амоксициллина с бактерицидными антибиотиками (в т.ч. аминогликозидами, цефалоспоринами, циклосерином, ванкомицином, рифампицином) проявляется синергизм; с бактериостатическими антибиотиками (в т.ч. макролидами, хлорамфениколом, линкозамидами, тетрациклинами, сульфаниламидами) - антагонизм.
  Амоксициллин усиливает действие непрямых антикоагулянтов подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс.
  Амоксициллин уменьшает действие лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется ПАБК.
  Пробенецид, диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, НПВС уменьшают канальцевую секрецию амоксициллина, что может сопровождаться увеличением его концентрации в плазме крови.
  Антациды, глюкозамин, слабительные средства, аминогликозиды замедляют и уменьшают, а аскорбиновая кислота повышает абсорбцию амоксициллина.
  При комбинированном применении амоксициллина и клавулановой кислоты фармакокинетика обоих компонентов не меняется.

• Состав

  Таблетки диспергируемые от почти белого до светло-желтого цвета, капсуловидные, двояковыпуклые, с риской, со специфическим запахом.

  	1 таб.
  амоксициллина тригидрат	287 мг,
  что соответствует содержанию амоксициллина	250 мг

  Вспомогательные вещества: гипролоза - 29.5 мг, кросповидон XL-10 - 16.8 мг, натрия стеарилфумарат - 5.25 мг, ароматизатор лимонный - 2.625 мг, ароматизатор мандариновый - 2.1 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 89% + кармеллоза натрия - 11% (смесь) - 1.75 мг, сукралоза - 0.7 мг, ароматизатор ванильный - 0.175 мг, целлюлоза микрокристаллическая 102 - до получения таблетки массой 400 мг.

• Побочное действие

  Аллергические реакции: крапивница, эритема, отек Квинке, ринит, конъюнктивит; редко - лихорадка, боли в суставах, эозинофилия; в единичных случаях - анафилактический шок.
  Эффекты, связанные с химиотерапевтическим действием: возможно развитие суперинфекций (особенно у пациентов с хроническими заболеваниями или пониженной резистентностью организма).
  При длительном применении в высоких дозах: головокружение, атаксия, спутанность сознания, депрессия, периферические невропатии, судороги.
  Преимущественно при применении в комбинации с метронидазолом: тошнота, рвота, анорексия, диарея, запор, боли в эпигастрии, глоссит, стоматит; редко - гепатит, псевдомембранозный колит, аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек), интерстициальный нефрит, нарушения гемопоэза.
  Преимущественно при применении в комбинации с клавулановой кислотой: холестатическая желтуха, гепатит; редко - многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, эксфолиативный дерматит.

• Способ применения и дозы

  Индивидуальный. Для приема внутрь разовая доза для взрослых и детей старше 10 лет (с массой тела более 40 кг) составляет 250-500 мг, при тяжелом течении заболевания - до 1 г. Для детей в возрасте 5-10 лет разовая доза составляет 250 мг; в возрасте от 2 до 5 лет - 125 мг. Интервал между приемами - 8 ч. Для детей с массой тела менее 40 кг суточная доза в зависимости от показаний и клинической ситуации может составлять 20-100 мг/кг в 2-3 приема.
  При лечении острой неосложненной гонореи - 3 г однократно (в комбинации с пробенецидом). У пациентов с нарушением функции почек при КК 10-40 мл/мин интервал между приемами следует увеличить до 12 ч; при КК меньше 10 мл/мин интервал между приемами должен составлять 24 ч.
  При парентеральном применении взрослым в/м - по 1 г 2 раза/сут, в/в (при нормальной функции почек) - 2-12 г/сут. Детям в/м - 50 мг/кг/сут, разовая доза - 500 мг, частота введения - 2 раза/сут; в/в - 100-200 мг/кг/сут. Пациентам с нарушением функции почек, дозу и интервал между введениями необходимо корректировать в соответствии со значениями КК.

• Противопоказания

  • Инфекционный мононуклеоз;
  • лимфолейкоз;
  • тяжелые инфекции ЖКТ, сопровождающиеся диареей или рвотой;
  • респираторные вирусные инфекции;
  • аллергический диатез;
  • бронхиальная астма;
  • сенная лихорадка;
  • повышенная чувствительность к пенициллинам и/или цефалоспоринам.

  Для применения в комбинации с метронидазолом: заболевания нервной системы; нарушения кроветворения, лимфолейкоз, инфекционный мононуклеоз; повышенная чувствительность к производным нитроимидазола.
  Для применения в комбинации с клавулановой кислотой: указания в анамнезе на нарушения функции печени и желтуху, связанные с приемом амоксициллина в комбинации с клавулановой кислотой.
  
  Применение при беременности и кормлении грудью
  Амоксициллин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах выделяется с грудным молоком.
  При необходимости применения амоксициллина при беременности следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода.

  С осторожностью применять амоксициллин в период лактации (грудного вскармливания).
  
  Применение при нарушениях функции печени
  Амоксициллин в комбинации с метронидазолом не следует применять при заболеваниях печени.
  
  Применение при нарушениях функции почек
  Пациентам с нарушением функции почек, дозу и интервал между введениями необходимо корректировать в соответствии со значениями КК.
  
  Применение у детей
  Применение у детей возможно согласно режиму дозирования.
  Амоксициллин в комбинации с метронидазолом не рекомендуют применять у пациентов моложе 18 лет.

• Особые указания

  С осторожностью применяют у пациентов, склонных к аллергическим реакциям.
  Амоксициллин в комбинации с метронидазолом не рекомендуют применять у пациентов моложе 18 лет; не следует применять при заболеваниях печени.
  На фоне комбинированной терапии с метронидазолом не рекомендуется употреблять алкоголь.

• Показания к применению

  Для применения в виде монотерапии и в комбинации с клавулановой кислотой: инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. бронхит, пневмония, ангина, пиелонефрит, уретрит, инфекции ЖКТ, гинекологические инфекции, инфекционные заболевания кожи и мягких тканей, листериоз, лептоспироз, гонорея.
  Для применения в комбинации с метронидазолом: хронический гастрит в фазе обострения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, ассоциированные с Helicobacter pylori.

• Фармакологическое действие

  Антибиотик группы полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия. Представляет собой 4-гидроксильный аналог ампициллина. Оказывает бактерицидное действие. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp.; аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.
  К амоксициллину устойчивы микроорганизмы, продуцирующие пенициллиназу.
  В комбинации с метронидазолом проявляет активность в отношении Helicobacter pylori. Полагают, что амоксициллин ингибирует развитие резистентности Helicobacter pylori к метронидазолу.
  Между амоксициллином и ампициллином существует перекрестная резистентность.
  Спектр антибактериального действия расширяется при одновременном применении амоксициллина и ингибитора бета-лактамаз клавулановой кислоты. В этой комбинации повышается активность амоксициллина в отношении Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei. Однако Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens и множество других грамотрицательных бактерий остаются резистентными.

• Описание товара

  Антибиотик группы пенициллинов широкого спектра действия, разрушающийся пенициллиназой.