Ферровир р-р д/в/м введ. 15мг/мл 5мл №5

Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 4° до 20°C.

Препарат умеренно потенцирует действие антикоагулянтов, гепатопротекторов. При применении в комплексной терапии снижает токсичность и негативное воздействие одновременно применяемых препаратов (головная боль, тошнота).

Активное вещество: 1 мл раствора содержит натрия дезоксирибонуклеата 0,015 г и 0,000048 г железа окисного хлорид.
Вспомогательное вещество: вода для инъекций.
5 мл - флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

Возможно: повышение температуры, гиперемия, умеренная болезненность в месте инъекции.

В настоящее время о случаях передозировки препарата Ферровир не сообщалось.

Взрослым при лечении ВИЧ-инфекции или СПИД препарат назначают в/м по 5 мл 2 раза/сут в течение 14 дней. Последующие курсы - по показаниям.
При лечении герпетической инфекции - в/м по 5 мл 1-2 раза/сут в течение 10 дней.
При лечении гепатита С - в/м по 5 мл 2 раза/сут в течение 14 дней. В последующие 14 дней - в той же суточной дозе через день.
При лечении клещевого энцефалита - по 5 мл раствора 2 раза/сут в течение 5-10 дней.

— беременность;
— лактация (грудное вскармливание);
— детский возраст;
— повышенная чувствительность к препарату.

Противопоказание: детский возраст.

Для уменьшения болезненности препарат следует вводить в/м медленно в течение 1-2 мин.
В/в введение препарата не допускается.
Результаты клинических исследований позволяют рекомендовать применение препарата Ферровир в терапии цитомегаловирусной инфекции, папилломавирусной инфекции, цитомегаловирусной инфекцией и ВПГ.
Доказана эффективность как в комбинированной, так и в монотерапии герпетической инфекции при однократном ежедневном введении препарата в течение 10 дней. При лечении папилломавирусной инфекции - по 5 мл 1 раз/сут в/м с интервалом 72 ч. При лечении цитомегаловирусной инфекции - по 5 мл 1-2 раза/сут в течение 10 дней.

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Ферровир применяют в составе комбинированной терапии:
— хронического гепатита С;
— герпеса;
— клещевого энцефалита;
— вирусных оппортунистических заболеваний у ВИЧ-позитивных пациентов;
— ВИЧ-инфицированных больных и больных СПИД;
— ВИЧ-инфицированных больных с гепатитом С;
— ВИЧ-инфицированных больных с рецидивирующей герпетической инфекцией.

Всасывание
При в/м введении быстро всасывается в кровь. Время достижения Cmax - 0.5 ч.
Распределение
Через 0.5 ч концентрация препарата в крови снижается в связи с его распределением в органах и тканях. Распределяется в органы и ткани с участием эндолимфатического пути транспорта; обладает высокой тропностью к органам кроветворной системы; принимает активное участие в клеточном метаболизме, встраиваясь в клеточные структуры. В процессе ежедневного курсового применения обладает свойством кумулироваться в органах и тканях.
Выведение
Т1/2 - 36 ч. Среднее время удержания препарата в органах и тканях - 72 ч. Выводится из организма в неизмененном виде и в виде метаболитов, преимущественно с мочой и частично - с калом.

Противовирусный препарат с сильным иммуномодулирующим действием природного происхождения. Представляет собой очищенную стандартизованную комплексную соль дезоксирибонуклеата натрия с железом.
Проявляет противовирусное действие в отношении РНК- и ДНК-содержащих вирусов. Препарат активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет.
При курсовом применении Ферровира в составе комплексной терапии ВИЧ-инфекции отмечается повышение уровня CD4+-лимфоцитов в крови (сохраняется в течение 1-1.5 мес после окончания курса лечения). Одновременно снижается вирусная нагрузка в организме, выражающаяся в снижении концентрации РНК ВИЧ в сравнении с исходным уровнем.
При рецидивирующей герпетической инфекции сокращается продолжительность рецидивов и развивается длительная ремиссия после 10-дневного курсового лечения.
Применение при хроническом гепатите С приводит к снижению репликативной активности вируса гепатита C и переводит процесс в латентную фазу с восстановлением клеток печени и отсутствием вирусной репликации, улучшает переносимость терапии (уменьшение тошноты, головокружения).
Препарат характеризуется высокой степенью активности при совместном присутствии вирусов основного и оппортунистического заболевания.

Прозрачная жидкость желтого цвета без посторонних включений.
Регуляция клеточного иммунитета при гнойно-воспалительных заболеваниях, вирусных и бактериальных инфекциях, бронхиальная астма, угнетение иммунитета и кроветворения, иммунодефицитные состояния.

5 лет

Прозрачная жидкость желтого цвета без посторонних включений.
Активное вещество: 1 мл раствора содержит натрия дезоксирибонуклеата 0,015 г и 0,000048 г железа окисного хлорид.
Вспомогательное вещество: вода для инъекций.
5 мл - флаконы (5) - у