Нооредит таб. 100мг №30

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке после «ДО», на банке и картонной пачке после «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Храните препарат при температуре не выше 30 °С.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Фонтурацетам может усиливать действие препаратов, стимулирующих ЦНС, и ноотропных препаратов. Фонтурацетам проявляет выраженный антагонизм каталептическому действию нейролептиков, а также ослабляет выраженность снотворного действия этанола и гексобарбитала.

Каждая таблетка содержит 100 мг фонтурацетама. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кальция стеарат.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Нооредит может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Ниже приведены нежелательные реакции, которые наблюдались у пациентов, принимавших фонтурацетам, частота возникновения которых неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно): бессонница (в случае приема препарата позднее 15 ч):
двигательное беспокойство разной степени выраженности, часто сопровождающееся речевым возбуждением, также характерны: тревога, растерянность, гнев, злость, ярость, агрессивность, веселье и так далее (психомоторное возбуждение)*; покраснение кожных покровов*; ощущение тепла*; повышение артериального давления*.
*данные нежелательные реакции наблюдались у некоторых пациентов в первые 1-3 дня приема.

Случаев передозировки не отмечалось. Лечение: симптоматическая терапия.

Режим дозирования
Доза и продолжительность лечения должны определяться врачом. Дозы варьируют в зависимости от особенностей состояния пациента.
Средняя разовая доза составляет 150 мг (от 100 до 250 мг); средняя суточная доза – 250 мг (от 200 до 300 мг). Максимальная суточная доза препарата Нооредит составляет 750 мг. Рекомендуется суточную дозу до 100 мг принимать однократно в утренние часы, а свыше 100 мг разделять на 2 приема.
Продолжительность лечения может варьировать от 2 недель до 3 месяцев, в среднем, 30 дней. При необходимости курс может быть повторен через 1 месяц. Для повышения работоспособности 100–200 мг однократно в утренние часы, в течение 2 недель (для спортсменов – 3 дня).
Пациенты с алиментарно-конституциональным ожирением
Рекомендуемая длительность терапии препаратом составляет 30–60 дней в дозе 100–200 мг 1 раз в сутки (в утренние часы).
Депрессия, астения, нарушение процесса обучения, нарушение сна, коррекция суточного биоритма, инверсия цикла «сон-бодрствование», предупреждение развития утомления и повышение умственной и физической работоспособности
По 1 таблетке 1–2 раза в сутки. Средняя длительность курсового применения препарата составляет 30 дней. При необходимости курс может быть повторен через месяц.

Гиперчувствительность к фонтурацетаму или к любому из вспомогательных веществ: Лактозы моногидрат, Крахмал картофельный, Кальция стеарат.

С осторожностью
У пациентов с тяжелыми органическими поражениями печени и почек, тяжелым течением артериальной гипертензии, с выраженным атеросклерозом, перенесших ранее панические атаки, острые психотические состояния, протекающие с психомоторным возбуждением – вследствие возможности обострения тревоги, паники, галлюцинаций и бреда, а также у пациентов с аллергическими реакциями на ноотропные препараты группы пирролидона.
Особые указания
При чрезмерном психоэмоциональном истощении на фоне стресса и утомления, хронической бессонницы, однократный прием препарата в первые сутки может вызвать резкую потребность во сне. Таким пациентам в амбулаторных условиях следует рекомендовать начинать курсовой прием препарата в нерабочие дни.
Вспомогательные вещества в составе лекарственного препарата
Препарат Нооредит содержит лактозу, поэтому пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы лопарей или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, особенно в первые дни приема, учитывая возможное возникновение сонливости.

Беременность
Данных о рандомизированных клинических исследованиях фонтурацетама у беременных нет, в связи с чем, применение препарата Нооредит в период беременности противопоказано.
Лактация
Применение препарата Нооредит в период грудного вскармливания противопоказано.

Препарат Нооредит показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет.
Заболевания центральной нервной системы (ЦНС) различного генеза, особенно связанные с сосудистыми заболеваниями и нарушениями обменных процессов в мозге, интоксикацией (в частности при посттравматических состояниях и явлениях хронической цереброваскулярной недостаточности), сопровождающиеся 2 ухудшением интеллектуально-мнестических функций, снижением двигательной активности. Невротические состояния, проявляющиеся вялостью, повышенной истощаемостью, снижением психомоторной активности, нарушением внимания, ухудшением памяти. Нарушения процесса обучения. Депрессии легкой и средней степени тяжести. Психоорганические синдромы, проявляющиеся интеллектуально-мнестическими нарушениями и апатико-абулическими явлениями, а также вялоапатические состояния при шизофрении. Судорожные состояния. Ожирение (алиментарно-конституционального генеза). Профилактика гипоксии, повышение устойчивости к стрессу, коррекция функционального состояния организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью предупреждения развития утомления и для повышения умственной и физической работоспособности, коррекция суточного биоритма, инверсия цикла «сон-бодрствование». Хронический алкоголизм (с целью уменьшения явлений астении, депрессии, интеллектуально-мнестических нарушений).

Фармакодинамические свойства
Фармакотерапевтическая группа: психоаналептики; психостимуляторы, средства, применяемые при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью, и ноотропные средства; другие психостимуляторы и ноотропные средства
Код ATX: N06BX
Механизм действия и фармакодинамические эффекты
Ноотропный препарат, обладающий выраженным антиамнестическим действием, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения, повышает устойчивость тканей мозга к токсическим воздействиям, обладает противосудорожным действием. Оказывает положительное влияние на обменные процессы, стимулирует окислительно восстановительные процессы, повышает энергетических потенциал организма за счет утилизации глюкозы.
Повышает содержание норадреналина, дофамина и серотонина в мозге, не влияет на уровень содержания ГАМК, не связывается с ГАМКА и ГАМКВ рецепторами, не оказывает заметного влияния на спонтанную биоэлектрическую активность мозга. Не оказывает влияния на дыхание и сердечно-сосудистую систему, проявляет невыраженный диуретический эффект, обладает анорексигенной активностью при курсовом применении. Стимулирующее действие преобладает в идеаторной сфере. Адаптогенное действие проявляется в повышении устойчивости организм к стрессу в условиях чрезмерных психических и физических нагрузок, при утомлении, гипокинезии и иммобилизации, при низких температурах.
На фоне приема препарата отмечено улучшение зрения, которое проявляется в увеличении остроты, яркости и полей зрения. Улучшает кровоснабжение нижних конечностей. Стимулирует выработку антител в ответ на введение антигена, что указывает на иммуностимулирующие свойства, но в то же время не способствует развитию гиперчувствительности немедленного типа и не изменяет аллергическую воспалительную реакцию кожи, вызванную введением чужеродного белка.
При курсовом применении не развивается лекарственная зависимость, толерантность, «синдром отмены». Действие проявляется при однократной дозе, что важно при применении препарата в экстремальных условиях.
Фармакокинетические свойства
Абсорбция
Быстро всасывается. Абсолютная биодоступность при пероральном приеме составляет 100%.
Распределение
Проникает в различные органы и ткани, легко проходит через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в крови (Тmax) достигается через 1 ч.
Биотрансформация
Не метаболизируется в организме.
Элиминация
Период полувыведения (Т1/2) – 3–5 ч. Выводится в неизменном виде: примерно 40% - почками и 60% - с желчью и потом.

Ноотропный препарат, обладающий выраженным антиамнестическим действием

3 года

Таблетки.
Круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, с риской с одной стороны и фаской.
Линия разлома (риска) не предназначена для разламывания таблетки.